CDC dodaja več cepiv proti COVID-19 v urnik cepljenja dojenčkov a nimajo niti enega dovoljenja za izvedbo. Vrjetno za depopulacijo to ni potrebno ...

Centri za kontrolu i prevenciju bolesti (CDC) upravo su objavili nova pravila za pedijatre i roditelje koji žele držati bebe “u toku” s njihovim cijepljenjem. Od 30. kolovoza 2024. CDC predlaže da bebe stare šest mjeseci prime ili dvije doze cjepiva Moderna 2024-2025 ili tri doze cjepiva Pfizer-BioNTech 2024-2025. Ta cjepiva još nisu ni licencirana, a njihov dizajn temelji se na istim opasnim i neučinkovitim cjepivima protiv COVID-a koja su u međuvremenu povučena s tržišta.

Najnovije Modernino cjepivo sada je namijenjeno za primjenu u šestomjesečnih beba, a docjepljivanje se daje mjesec dana nakon prvog. Cjepivo Pfizer također je predviđeno za primjenu u dobi od šest mjeseci, s tim da druga doza dolazi tri tjedna kasnije, a treća najkasnije osam tjedana nakon druge. Ta će se cjepiva rutinski davati bebama mlađima od 15 mjeseci, zajedno s dodatnih trideset i sedam injekcija, od kojih sva nisu bila podvrgnuta dvostruko slijepim, placebom kontroliranim studijama, niti su testirana na sigurnost u pogledu kumulativne izloženosti i toksičnosti spojeva.

Ne postoji licencirano cjepivo protiv COVID-19 za djecu mlađu od 12 godina, ali CDC inzistira na tome da pedijatri guraju nove injekcije COVID-a na bebe
Važno je napomenuti da od sada nema dostupnih licenciranih cjepiva protiv COVID-19 za djecu mlađu od 12 godina. CDC preporučuje da se bebe podvrgnu cjepivima koja su trenutno u razvoju i za koja je poznato da uzrokuju zdravstvene probleme, umjesto sprječavajući ih.

Cjepiva koja se trenutačno preporučuju za dojenčad odobrena su samo u skladu s Odobrenjem za hitnu uporabu (EUA) od strane američke Uprave za hranu i lijekove (FDA). Ovaj status znači da ta cjepiva nisu prošla potpuni postupak licenciranja i podliježu nižem standardu dokaza u usporedbi s licenciranim proizvodima, koji u početku imaju nevjerojatno nizak standard dokaza.

S ovim preporukama, čini se da CDC ponovno djeluje na đavolski način. Novije verzije cjepiva protiv COVID-19 nisu pokazale sigurnost i učinkovitost osim onoga što su pokazale ranije verzije. Cijeli eksperiment s cjepivom na čovječanstvu izmiče kontroli, ali opkoljene savezne agencije odbijaju zaustaviti ovaj predatorski stroj koji žrtvuje ljudsko zdravlje za farmaceutski profit.

Naravno, vlada promovira cjepiva protiv COVID-a kao “sigurna i učinkovita” za bebe, baš kao i ostala cjepiva za djecu
Albert Benavides, analitičar Sustava za izvješćivanje o nuspoma cjepiva (VAERS), upozorio je na izvješćivanje i transparentnost štetnih događaja povezanih s cjepivima. VAERS je zabilježio više od 37 000 smrtnih slučajeva nakon cijepljenja protiv COVID-19, iako mnoga od tih izvješća sadrže nejasne detalje o dobi i točnoj prirodi nuspo. Benavides sugerira da se ove brojke premalo iznose.

Unatoč dokazima o masovnoj šteti, CDC i dalje tvrdi da su cjepiva protiv COVID-19 “sigurna i učinkovita”. I dalje promičući opasnu i potencijalno po život opasnu propagandu, agencija naglašava da dobrobiti cijepljenja nadmašuju rizike od COVID-19, posebice u sprječavanju teških bolesti i komplikacija.

Subverzivno, komunikacijska strategija za promicanje EUA cjepiva razlikuje se od licenciranih cjepiva. Za EUA proizvode, informativni listovi koje dostavljaju proizvođači cjepiva detaljno opisuju rizike i dobrobiti, ali ih nije potrebno dijeliti s pacijentima na isti način na koji su Izjave o informacijama o cjepivu (VIS) potrebne za licencirana cjepiva. Za EUA cjepiva protiv COVID-19, CDC upućuje ljude na “činjenične listove” koje je izradio proizvođač cjepiva, bez treće strane koja smatra proizvođača odgovornim i bez objektivne analize rizika i nedostatka koristi.

Pfizerov vlastiti informativni list za njegovo cjepivo protiv COVID-19 priznaje da EUA proizvodi nisu prošli istu rigoroznu reviziju kao proizvodi koje je odobrila FDA. Nakon eksperimentiranja s ovim proizvodima na populaciji i nakon što su ih sudovi prisilili da predaju početne podatke o riziku, Pfizer i FDA su nerado priznali u tim činjeničnim listovima da su prijavljene nuspojave poput miokarditisa i perikarditisa. Ovo je ozbiljan rizik. U japanskom sustavu farmakovigilancije, stope smrtnosti od miokarditisa i perikarditisa mogu biti čak 9,6%.

Bez obzira radi li se o EUA proizvodu ili proizvodu s potpunom licencom, CDC uvijek širi poruke koje je iznio proizvođač cjepiva. Na primjer, prva iz CDC-a “6 stvari koje treba znati o cijepljenju djece protiv COVID-19” kaže: “Cijepljenje protiv COVID-19 za djecu je sigurno.” Ova očigledna laž trebala bi dovesti u pitanje svako cjepivo u CDC-ovom rasporedu cijepljenja djece. Zašto ta cjepiva za djecu – popis injekcija koji se izmiče kontroli – nisu bila podvrgnuta dvostruko slijepim, placebom kontroliranim studijama?

Na neki način, prijevara s cjepivom protiv COVID-19 probila je branu laži, natjeravši više roditelja diljem zemlje da preispitaju sustav koji obmanjuje i šteti javnosti, a kako mnogi otkrivaju, gurnuo je laži i lažnu krivnju roditelji godinama.

Komentari 5